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  • 生物(高级) 首席研究员/总监

    生物(高级)
    首席研究员/总监
    Senior/
    Principal Scientist/
    Director

    岗位职责:

    1、负责小分子新药开发项目体外体内等生物学相关研究的整体实施;
    2、参与或主导项目管理,跨部门协作,CRO外包项目过程监管和质控,成果交接等;
    3、负责新药开发中靶点验证、体内体外药物模型构建,以及分子生物学与生物化学实验相关实验方案设计、结果与数据分析、实验报告撰写和完善等;
    4、紧跟新药开发行业动态,协助或主导快速跟进新药项目的提议、立项。



    任职要求:

    1、生物、医学和药学等生物医药相关专业毕业;
    2、博士学历,对小分子抗肿瘤或免疫(或其它)领域药物研究开发熟悉;具有肿瘤学或免疫学(或其它领域)博士学位,具有5年及以上学术或工业界的转化医学研发背景者优先;有丰富工作经验的硕士学位也可以考虑;
    3、熟悉生物学相关实验技术,有较强的实验操作能力。能以英文交流者优先;
    4、能够发现和解决科研课题实施中出现的问题;较强的独立设计和完成课题能力;
    5、熟练掌握生物相关软件。


    工作地点: 烟台
  • 药物化学(高级) 首席研究员/总监

    药物化学(高级)
    首席研究员/总监
    Senior/
    Principal Scientist/
    Director








    岗位职责:

    1、具备扎实的有机合成知识,精通新药研发各阶段的药化知识;
    2、参与公司的研发规划,与生物学和其他部门协作,为临床前和临床研究的靶点筛选、验证、先导物识别和优化、候选药物筛选提供决策;
    3、了解/紧跟新药发现领域最新技术发展动态,主导或协助快速跟进新 药项目的提议、立项;
    4、合理设计新分子,进行药物化学研究;对ADMET和PK具有较深入的了解,并能够熟练运用这些知识帮助解决药物发现中的问题;
    5、通过化合物分子的结构优化来改善其体内、外的药代动力学及安全性性质。分析整理活性数据和构效关系,提出合理的假设,运用包括计算机辅助设计等手段发现和优化先导化合物,定期整理汇报研究结果,规划相关药物研发项目进度和外包药物研发项目进度;
    6、指导合成研究员从事实验室化学合成工作并解决研发中的技术难点; 具有团队领导经验,善于沟通协调,带领研发团队完成新药研发任务;
    7、参与或主导项目管理,跨部门协作,CRO外包项目过程监管和质控,成果交接等。

    任职要求:

    1、具备扎实的有机合成知识,精通新药研发各阶段的药化知识;
    2、参与公司的研发规划,与生物学和其他部门协作,为临床前和临床研究的靶点筛选、验证、先导物识别和优化、候选药物筛选提供决策;
    3、了解/紧跟新药发现领域最新技术发展动态,主导或协助快速跟进新 药项目的提议、立项;
    4、合理设计新分子,进行药物化学研究;对ADMET和PK具有较深入的了解,并能够熟练运用这些知识帮助解决药物发现中的问题;
    5、通过化合物分子的结构优化来改善其体内、外的药代动力学及安全性性质。分析整理活性数据和构效关系,提出合理的假设,运用包括计算机辅助设计等手段发现和优化先导化合物,定期整理汇报研究结果,规划相关药物研发项目进度和外包药物研发项目进度;
    6、指导合成研究员从事实验室化学合成工作并解决研发中的技术难点; 具有团队领导经验,善于沟通协调,带领研发团队完成新药研发任务;
    7、参与或主导项目管理,跨部门协作,CRO外包项目过程监管和质控,成果交接等。

    工作地点: 上海
  • 临床科学 经理/高级经理/ 副总监

    临床科学
    经理/高级经理/
    副总监



    岗位职责:

    1、与其他跨职能团队成员合作,负责推动临床开发计划的设计、执行和交付;
    2、负责临床研究大纲和方案的制定以及I/II期和潜在III期临床研究的医学监测活动;
    3、制定或支持研究相关文件(如研究方案、IB、ICF、SAP)和出版物的编制;
    4、为研究团队提供医疗支持,包括产品和方案培训,回答研究团队和临床现场的问题,审核方案偏离日志等;
    5、参与或主导项目管理,跨部门协作,CRO外包项目过程监管和质控,成果交接等;
    6、与公司其他部门进行跨职能互动,例如转化药理学、临床操作、药物安全和监管部门,以确保研究的设计和执行符合适用的法规和指南;
    7、审查临床研究数据以进行安全性审查和临床试验数据分析;
    8、与KOL、外部服务提供商和专家顾问进行互动和协作;
    9、通过支持、讨论和执行一个清晰、完整的临床发展战略,为实现公司目标做出积极贡献;
    10、为组建医疗团队提供支持,管理和指导医学科学家的初级助理。

    任职要求:

    1、医学博士(或其它相当)学位,具有良好的肿瘤学、免疫学(或其它领域)医学知识和临床经验;有丰富工作经验的硕士学位也可以考虑;
    2、有2年以上肿瘤学或免疫学(或其它领域)临床开发(I-III期研究)行业经验者优先;
    3、优秀的沟通和表达能力,商务英语流利者优先;
    4、能够有效地与内部和外部利益相关者建立关系。

    工作地点: 烟台
  • DMPK药代动力学 高级研究员

    DMPK药代动力学
    高级研究员
    Senior Scientist/
    Principal Scientist

    岗位职责:

    1、负责小分子新药开发项目DMPK相关研究的实施。负责或协助DMPK实验设计、运行、结果、分析和报告;
    2、参与或主导项目管理,跨部门协作,CRO外包项目过程监管和质控,成果交接等;
    3、及时地发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行;
    4、管理和调配内外部资源。与内部化学和其它生物团队密切合作;
    5、确立和维持适当的质量体系和流程,根据项目需求,以内部研发或外包方式管理和汇总药代动力学/生物利用度研究以及其他项目内容支持研发工作。

    任职要求:

    1、药学相关领域博士学位,在生物技术、制药或CRO行业拥有5年以上药代动力学/生物利用度相关项目研究和开发方面的行业经验;有丰富工作经验的硕士学位也可以考虑;
    2、拥有外包和外部监督合格CRO药代动力学/生物利用度研究的经验;
    3、熟悉药物临床前研发过程;能独立设计,完成和分析DMPK实验,具有以下直接经验:
    (1)动物组织样本的处理;
    (2)LC/MS仪器的熟练使用,小分子化合物检测和定量方法的建立,验证和测试;
    (3)结果分析以及PK参数计算,提供支持新药申报的DMPK数据;
    (4)体外ADME 试验(PPB, MMS, DDI等) ;
    4、能撰写相关专业报告,英文良好,善于沟通。

    工作地点: 烟台

薪资
福利

薪资福利

1、签订劳动合同,缴纳社会保险和住房公积金;

2、为员工缴纳意外伤害险;

3、提供住宿/班车/交通补贴、有食堂、有餐补;

4、按照国家规定,享受带薪年休假、法定节假日;

5、每年组织一次健康体检,为员工建立健康档案;

6、公司定期为员工举办文体活动;

7、生日礼品、节日礼品等。

联系
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联系人: 翟先生

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